“青面獠牙，四肢僵硬，走路一蹦一跳”，这些都是形容那些影视中的鬼怪，可是在现实中，也有许多普通人也会有类似的症状，口中长出尖牙，身体变得僵硬，我们通常会把这种疾病叫做“僵人症”，引发这种怪异病症的原因有很多种，今天的主人公就是其中一位，而她患病的原因也是相当古怪。
家住重庆市开州区岳溪镇的李倩，今年已经13岁了，自从发病之后，在外人眼里她就变成了一个长不大的“怪物”，扭曲的骨骼，稀疏的头发，再加上支支吾吾嘴里的两颗长长的尖牙，让附近的村民都避而远之。李倩的妈妈看着自己的女儿变成这样，也是满眼都是泪水 ，无处诉苦。记者在得知消息后，为了帮助这个被病痛折磨的孩子，专程来到了重庆走访李倩一家。
刚到岳溪镇，记者一行人被这里的风景给吸引住了，依山傍水很是惬意。很快在村民的指引下，记者一行人来到了李倩的家门前，此时两个身影出现在记者的眼前，正是李倩的妈妈和女儿在门口晒太阳，时不时的将一些东西塞到女儿的嘴中。
看到记者一行人的到来，李倩的妈妈很是惊讶，得知记者的来意之后，李倩的妈妈也是说出了女儿的状况。原来女儿出生后也是一个正常的孩子，家里人因为李倩的到来变得非常开心，这样的状态一直持续到女儿2岁的时候却发生了转变......
李倩的妈妈说到：“女儿两岁之后，自己和丈夫发现了女儿的身体开始发生异常，同时期的孩子早就满大街的开始撒欢儿了，自己的女儿却迟迟不会走路，每天行走的时候必须扶着墙，而且还颤颤巍巍，而且口齿也十分的笨拙，只会发出咿咿呀呀的声音”。
女儿李倩的这种表现当时就吓坏了父母，当即就带着女儿来到了当地的诊所。当时的医生见状表示对于李倩的病症自己无能为力，建议他们去县里的大医院看一下比较好，于是两人听取医生的建议之后带着女儿来到了县里儿科医院。医生在对李倩的症状进行诊断之后，表示出李倩的这种状况可能是发育时缺锌导致的，小脑发育不全并伴有脑瘫的表现。
夫妻二人听到医生的话之后，瞬间如同晴天霹雳一般，顿时表情五味杂陈。医生见状立刻解释道，像李倩的这种状况是可以通过后期补锌治疗的。医生的话让夫妻二人喜出望外，于是开了一些补锌的药物就回家了。通过一段时间的补锌治疗之后，李倩的症状却是有所缓解，虽然可以简单地说一些话，但却是治标不治本，女儿依旧无法像正常的孩子一样，为了给女儿治病，于是两口子决定辞去化工厂的工作，带着女儿外出求医。
也许是李倩的情况特殊，夫妻二人寻遍了很多医院，试过了许多的治疗方法，对李倩的病情都是微乎其微，起不到任何有效的作用，如今的李倩，头发早已泛黄变得十分稀疏，并且因为这样的病症，身体的各项机能都受到了影响，身体基本停止了发育，在加上这些年的奔波，本来贫困的家庭也是花光了所有的积蓄，无力承担起李倩的治疗费用，于是两口子觉得带着女儿返回家中，通过一些简单的药物来缓解女儿的病症，这一晃就是11年。
在家人放弃对李倩的治疗，返回家中之后，因为得不到有效的治疗，李倩的病症越发地严重起来，身子不见长高，身形却愈发的消瘦起来。原来，犯病之后的李倩越发的对饭菜失去了兴趣，每天基本不吃东西，这让父母十分着急，在这种情况的条件下，李倩变得十分消瘦，基本在她的身体上看不到任何的肉，简直就像皮包骨的骷髅一般，而且因为这种的身体状况下，李倩也越发的怕冷起来。
无论什么天气，她都需要穿一身厚厚的棉衣，就算到了夏季，李倩都需要身披棉袄，别人都热得不行时，她还是一身棉衣加身，身上也不出一滴汗，除非天气真的太热了，家里人才会给她换一件长袖的单衣，不会给她露胳膊露腿。就连洗澡的时候，她都不愿意脱去棉衣，每次洗澡都让母亲十分的为难。说到睡觉，夏天别人都睡凉席、盖被子。她不行，她必须盖棉被而且手脚都蜷在棉被里，这让父母十分的后悔。
除去身体感觉的变化，李倩的双腿也从两岁的时候发生着变化，她的双腿怪异的扭曲，而且身体上的骨骼变得十分的坚硬，之前还能自己靠着墙行走，现在早已失去了行动能力，每天只能坐在轮椅上被妈妈照顾着。
而且让别人更加害怕的是，李倩的面部也发生了恐怖的变化，一双大大的眼睛也开始莫名发生变化，双眼瞳孔变的模糊，几近失明十分的骇人，嘴里的牙齿也基本掉光，嘴里左右两颗虎牙却涨势迅速，变成了两颗长长的尖牙，这一些列的变化在村民的严重十分的吓人，这简直和电影中的鬼怪一般，从而对他们一家避而远之，生怕招惹了他们晚上会发生什么不幸，到了大晚上每家每户都是大门锁的严严实实，村民家中常被的物品就变成黄色符咒，村民常说的一句话就是“不怕一万，就怕万一”。
看到村民的这种反应，李倩的父母也是十分无奈，他们也想尽全力医治好自己的女儿，无奈自己的能力有限，这些年为女儿治病已经花光了家中的积蓄，如果有能力谁不想让自己的孩子健健康康呢？
这件事情在此地也是被广泛散播，于是就被记者一行人得知，为了让李倩一家得到社会上的帮助，记者一行人觉得走访李倩，将他们的故事报道出去，希望得到社会广大的爱心人士的关注和帮助，于是就有了开头的那一幕。
坐在门前的李倩像一个“人偶”一般，摇晃着自己的身子，母亲不时地将花生塞到她的嘴中，这让记者感到非常的诧异，便问道：“她平时就吃这个吗？”面对记者的疑问，李倩的妈妈做出了回答。
自从李倩得了这样的病症之后，就越发的对食物变得敏感，米饭和菜基本上都不吃了，他们最初也是用了很多的办法，发现她对粥非常的感兴趣，于是李倩每天的饭就是这寡淡的大米粥，有时父母会买一些八宝粥给她喝，她也非常喜欢喝，每天吃的也不多。并且她对花生瓜子也非常的喜欢，平时不吃粥的时候，家里人都会喂她坚果。
记者问道：“你平时怎么判断她什么时候饿，什么时候渴呢？”
是呀，已经13岁的李倩，至今不会走路，也不会说上一句话，每天只会从嘴中发出一些婴儿的哼唧声，给人感觉就是个长不大的孩子，当时陪伴在她身边的妈妈早已习惯了女的哼唧声，能从这些声音中辨别出女儿的想法，真是可怜天下父母心呀。
为了帮助李倩，让她的病情得以救治，记者一行人决定带着李倩一家人来到重庆市安康医院进行检查，在医院迎接他们的是儿科专家胡主任，在胡主任得知李倩的情况之后，表示先为李倩做一下全方位的检测，除了变现出来的这些问题之外，看看身体理的其他器官是否收到影响。
在检查过程中，胡医生看着瘦弱的李倩十分惊讶，此时的她基本就是皮包骨，“太可怜了”！胡主任不由得感叹道。经过一方检查之后，坏消息还是大于好消息的，因为长期的营养不良，再加上这样的病症，李倩的骨骼在3岁的时候已经停止了发育，眼睛也因为收到影响已经几近失明，牙齿也因为身体的原因，几近掉光，那两颗长长的尖牙只是一个意外而已。不过好的方面是李倩身体里的其他器官并未受到影响，功能十分正常。
当时因为耽误的时间太久了，李倩这种情况已经错过了最佳的治疗时间，胡主任表示已经无能为力了，致使李倩变成这样的病因可能是因为基因突变所导致的，当时这只是自己的猜测，想要真正找到病根的话，还得去往更大的医院才行。
当时这些年为了给女儿治病早已花完了家里的积蓄，现在每个月的收入也只够维持生计而已，不过他们不会放弃对女儿的治疗的，他们非常感谢医生和记者对他们帮助。李倩现在骨骼的情况已经无法挽回了，村里的领导得知李倩的遭遇之后，也为她申请了残疾人症，申请了低保，希望能够为李倩的父母带去一些帮助，那怕只有一点点。
